CEマーク付き感度：93.10％特異性：100％検体の種類：鼻咽頭スワブ

CE –マーク﹒BfArMテストID：AT981 / 21﹒検体：鼻咽頭/鼻咽頭検体﹒感度（NP）：96.3％﹒特異性（NP）：100％﹒感度（N）：95.5％﹒特異性（N）：99.6％

﹒感度：95.5％﹒特異性：99.6％﹒標本：鼻の標本﹒ISO13485

新型コロナウイルス抗原検査は、ヒトの喉ぬぐい液および鼻腔ぬぐい液サンプル中の新型コロナウイルス（COVD-19）抗原の定性的検出に使用されます。

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Testは、ヒトの鼻腔スワブ、喉のスワブ、およびCOVID-19が疑われる個人の喀痰中のSARS-CoV-2からのヌクレオカプシド抗原の定性的検出を目的とした金コロイド免疫クロマトグラフィーです。医療従事者 ; 医療機関。症状が現れてから最初の5日以内。

ヘリコバクターピロリ（H.ピロリ）抗原検査キットは、H。pylori感染の診断の補助として、血清または血漿中のH.pyloriに対する抗体を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィーイムノアッセイです。

CEマーク付き感度：ラピッドトロポニン

感度：100％特異性：99.70％ISO 13485

CEマーク付き感度：94.4％特異性：98％ISO：13485

CEマーク付き感度：99.6％特異性：99.7％

1テスト/Rapid抗原テストキット（サンドイッチ唾液バージョン）

Biotime SARS-CoV-2 IgG / IgM Rapid Qualitative Testは、金コロイド免疫クロマトグラフィーアッセイにより、ヒト血漿、血清、または全血中のSARS-CoV-2IgGおよびIgM抗体を認定することを目的としています。この検査は、SARS-CoV-2感染の補助的な検出として使用できるため、COVID-19病を引き起こします。

正の一致率：95.0％負の一致率：99.3％総一致率：98.6％

WHO事前資格CEマーク付き感度：99.7％特異性：99.8％

正の一致率：95.4％負の一致率：98.7％合計一致率：98.2％

正の一致率：95.9％負の一致率：98.8％総一致率：98.3％

CEマーク付きインフルエンザAの感度：93.10％インフルエンザAの特異性：97.30％インフルエンザB型の感度：93.28％インフルエンザBの特異性：97.76％

WHO事前資格CEマーク感度：100％特異性：100％