1.簡単 — 抗原検出のウィンドウ期間を短縮 2.フレキシブル — 唾液サンプル、鼻/喉スワブサンプル、VTM 3.シンプル — 視覚的な結果が解釈され、機器は必要ありません 4.Rapid — 結果は 15 分で解釈されます

この製品は、2019-Novel Coronavirus（2019-nCoV）の検出を目的としています。この製品の検出結果は臨床参照用であり、臨床診断および治療の唯一の証拠として使用されるべきではありません。

サイズ：150x22x13mmバッテリー：CR1632パッケージ：1つの電子妊娠検査ペンと1つのマニュアルパッケージ仕様：1個正味重量：21g使用可能時間：各使い捨て使用目的：補助診断のためにヒト尿中のhCGの定性的検出を体験するために使用されます。

1.Easy —抗原検出の短いウィンドウ期間2.柔軟性-唾液サンプル、鼻/喉スワブサンプル、VTM3.シンプル—視覚的な結果が解釈され、機器は必要ありません4.Rapid —結果は15分で解釈されます

このキットは、TaqManプローブリアルタイム蛍光PCRであり、喉の綿棒、呼吸器感染症の症状および密接な接触のある患者の唾液中の2019-nCoVのORF1abおよびN遺伝子の核酸を定性的に検出します。テスト結果は臨床参照のみを目的としており、症例を確認または排除するための基礎として使用することはできません。オペレーターは、遺伝子増幅または分子生物学的方法の試験に関する専門的なトレーニングの経験があり、実験室での操作に関連する資格を持っている必要があります。実験室は、合理的な生物学的安全予防措置と保護手順を備えている必要があります。

当社のブランド名はAmonMedで、2014年に設立され、パーソナライズされた新しい小型化されたin vitro診断機器およびテストキットの研究、開発、製造、販売を専門としています。

製品名：新型コロナウイルス感染症抗原迅速検査キット（コロイダルゴールド） 1 テスト/キット、5 テスト/キット、25 テスト/キット 当社は中国で唯一、唾液の19の自己使用テストでCEを取得しており、ヨーロッパ全土28カ国でスムーズに販売できます。現在、ドイツに多数のキットを輸出しています。店頭で当社の製品をご覧ください。 私たちは他の国でも顧客を開拓しています。最高のサービスを提供し、心から協力することを楽しみにしています。

DOAカセット/パネルは、化学的に標識された薬物（薬物-タンパク質複合体）が、尿中に存在する可能性のある薬物と限られた抗体結合部位をめぐって競合するワンステップイムノアッセイです。

私たちの主な製品はCOVID-19抗体と抗原であり、さまざまな顧客向けにさまざまな種類のパッケージを用意しています。 唾液の19回の自己使用テストでCEを取得した中国で唯一のメーカーであり、ヨーロッパ全体の28か国でスムーズに販売できます。現在、多数のキットをドイツに輸出しています。ストアで製品を確認できます。 私たちは他の国でも顧客を開拓しており、最高のサービスを提供します。皆様のご協力を心よりお待ちしております。

薬物検査（ストリップ/カード/デバイス/カップ）は、イムノクロマトグラフィーによるイムノアッセイです。ヒトの尿中の薬物および薬物代謝物の存在を定性的に検出するように設計されています。

この製品は、女性の尿中の LH レベルを測定して排卵時期を予測したり、出産適齢期の女性が妊娠の最適なタイミングを選択したり、避妊の安全性を判断したりするために使用されます。

製品名：COVID-19抗原迅速検査キット（コロイド金）1テスト/キット、5テスト/キット、25テスト/キット唾液の19回の自己使用試験でCEを取得した中国で唯一のメーカーであり、ヨーロッパ28カ国全体でスムーズに販売できます。現在、多数のキットをドイツに輸出しており、店頭で製品をご覧いただけます。私たちは他の国々で顧客を開拓しており、最高のサービスを提供します。皆様のご協力を心よりお待ちしております。

製品の説明-感染症AIDS用の迅速検査HIV血液検査キット。これは、AIDSHIV1およびHIV2迅速診断検査キットの自己検査の説明です。

GEDITAは主に、ヘルスケア情報システムとデジタル妊娠および排卵検査の研究と開発に焦点を当てています。

私たちの目標は、女性の生殖生活を管理する革新的な製品を提供することです。私たちは、4つの発明特許を含む9つの特許を取得し、TUVISO13485およびEUCE認証に合格した最初で唯一の2in1デジタル妊娠および排卵検査を販売しています。

ヒト気道ウイルスサンプルの収集、保存、および輸送に使用されます。

CEマーク付き感度：93.10％特異性：100％検体の種類：鼻咽頭スワブ

CE –マーク﹒BfArMテストID：AT981 / 21﹒検体：鼻咽頭/鼻咽頭検体﹒感度（NP）：96.3％﹒特異性（NP）：100％﹒感度（N）：95.5％﹒特異性（N）：99.6％

﹒感度：95.5％﹒特異性：99.6％﹒標本：鼻の標本﹒ISO13485

新型コロナウイルス抗原検査は、ヒトの喉ぬぐい液および鼻腔ぬぐい液サンプル中の新型コロナウイルス（COVD-19）抗原の定性的検出に使用されます。