使用目的

心臓トロポニンI（cTnI）キット（蛍光抗体法）は主に試験管内で

定量的

ヒト血清中の心臓トロポニンI（cTnI）含有量の測定。心臓トロポニン（cTn）の単位の1つとしての心臓トロポニンI（cTnI）、心房および心室筋細胞にのみ存在し、

心筋細胞膜が完成すると、cTnIは細胞に浸透できなくなります

血液循環への膜;心筋細胞が壊死したとき

虚血または低酸素症に対して、cTnIは損傷した細胞を介して細胞質に入ることができます

膜、次に血流に入るので、cTnIは

急性心筋の急性診断指標として使用

梗塞（AMI）。臨床

状況は、いくつかの非AMI疾患がcTnIの放出を引き起こすことを示唆しています。不安定狭心症、うっ血性心不全および虚血性損傷の原因

冠状動脈バイパスによる。テストの原則

このアッセイは、

蛍光抗体法に基づくcTnI濃度の定量的測定。サンプルをに追加します

カートリッジのサンプルウェル。クロマトグラフィーにより、サンプルは

cTnIでコーティングされた蛍光ラテックス粒子

コンジュゲートパッド上のモノクローナル抗体ⅠおよびcTnIモノクローナル抗体Ⅱ。 The

抗体Ⅲ

テストラインで。サンプルに含まれるcTnIが多いほど、

テストラインが蓄積する複合体。蛍光抗体の強度信号は、キャプチャされたcTnIの量を反映します。免疫蛍光

弊社製の定量分析装置でcTnIの濃度を検出できますサンプルで。

パッケージ

25テスト/ボックス提供される資料コンテンツ

25カートリッジ

1キャリブレーション

カード

1

カートリッジに含まれるもの：

cTnIモノクローナル抗体ⅠおよびⅡ

200-400ng

cTnIモノクローナル抗体Ⅲ800±80ng

ヤギ抗マウスIgG

抗体800±80ng

付属品は必要ですが、必要ありません

提供された

免疫蛍光定量

アナライザー（NRM-FI-1000）

試薬ストリップインキュベーター

ピペット

cTnIコントロール

保管と安定性

封印：

キットは10〜30℃で保管する必要があり、18年間有効です

数ヶ月。

オープン：カートリッジは（ホイルポーチを開けてから1時間以内に使用）警告と注意事項

にとって

試験管内で診断

使用する。

添付文書は

注意深く続いた。次の場合、テスト結果の信頼性は保証されません。

添付文書からの逸脱があります。

安全上のご注意

注意：

この製品は、人間のサンプルの取り扱いが必要です。すべての

人間が調達した材料は潜在的に感染性があると見なされ、

血液感染性病原体に関するOSHA基準に準拠。バイオセーフティーレベル211

または他の適切なバイオセーフティの実践は、以下を含む材料に使用されるべきです