イパモレリンペプチド
イパモレリンペンタペプチドホルモンです。 GHRP-2と同様の特性を持ち、グレリンの脂質生成特性を持たず、空腹感を促進しません。イパモレリンは、ホルモンの放出(GHRH）パルスまたはそれが一緒に使用される場合GHRHそのようなセルモレリンor変更されたGRF1-29（成長放出因子、アミノ1〜29）。相乗効果は、ソマトスタチンの抑制と、イパモレリンが成長ホルモン産生細胞あたりのGH放出を増加させるのに対し、GHRHはGHを放出する成長ホルモン産生細胞の数を増加させるという事実の両方に起因します。他方、イパモレリンは、GHRP-6の副作用を差し引いた非常に類似した強度で両方ともGHを放出するという点でGHRP-6に類似しています。 GHRP-2とGHRP-6はどちらも、コルチゾールとプロラクチンのレベルの放出と増加を引き起こしますが、イパモレリンはどの用量でもGHを選択的に放出するだけです。イパモレリンはと同様の機能を共有していますヘキサレリン他のペプチドと比較して、それはグレリンのはるかに安定した形態であり、少なくとも2時間の長い半減期を持ち、ニューロンを興奮させることによって二次的効果を引き起こします。
応用：
イパモレリンは、ヒトの臨床試験において優れた安全性と忍容性を示しています。研究によると、イパモレリンはホルモン特異的であり、これはコルチゾールなどの下垂体ホルモンが影響を受けないことを意味します。ある研究では、若い雌の成体ラットは、イパモレリンによる12週間の治療により骨量が増加したことがわかりました。このペプチドは、他のホルモン放出ペプチドと比較して、起こりうる負の副作用に対処する必要なしに利益を保証します。
イパモレリンの積極的な投与後、下垂体は、GHRHの同等の投与後の血漿成長ホルモンレベルの変化とは対照的に、血漿成長ホルモンレベルを低下させることによって反応しました。これは、イパモレリンが自然成長ホルモンの産生を全体的に減少させないことを証明しているので、もう1つの前向きなことです。これはまた、イパモレリンが選択的であることを証明しています成長ホルモン放出剤.
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