The診断自動化マイコプラズマ肺炎IgMキットマイコプラズマ肺炎抗原に対するヒト血清中のIgM抗体の定性的測定を目的としています。

DAI抗マイコプラズマIgMアッセイは、成人集団におけるマイコプラズマ肺炎感染症の診断の補助として使用できます。

マイコプラズマ肺炎IgMテストキットに付属の材料：

1.マイクロアッセイプレート：不活化されたM.ニューモニア（FH株）でコーティングされたウェル。抗原

2. HRPコンジュゲート：すぐに使用できる、ヤギ抗ヒトIgM

3.ポジティブコントロール：ヒト血清

4.キャリブレーター：ヒト血清

5.ネガティブコントロール：ヒト血清

6.血清希釈剤タイプI、すぐに使用可能

7. TMB、すぐに使用可能

8.ソリューションの停止：すぐに使用できる1NH2SO4ソリューション

9.バッファー10Xを洗浄します

必要なが提供されていない資料：

1.新たに蒸留または脱イオンした水

2.ディスペンシングシステムおよび/またはピペット

3.キットマイクロプレートワッシャー

4.シングル波長450およびデュアル波長600-650nmのキットマイクロプレートリーダー

マイコプラズマ肺炎IgMテストキットの背景情報：

Mycoplasma pneumoniaeは、自由生活生物の中で最も小さい生物の1つです。人間の場合、通常は喉や肺に見られ、タンパク質合成を阻害する抗菌剤の影響を受けやすくなっています。マイコプラズマ感染症の蔓延は、気道からの飛沫核によって伝染するため、人と人との密接かつ長期にわたる接触に依存します。マイコプラズマ感染は無症候性であるか、上気道疾患または非定型肺炎を引き起こす可能性があります。肺炎は、臨床的手段だけではウイルス性疾患と区別するのが困難です。分離、補体結合血清学、ELISA血清学などの臨床検査は、診断の補助として役立ちます。

マイコプラズマ肺炎IgMテストの原則：

固相に結合した抗原が患者の血清と接触すると、抗原特異的抗体が存在する場合、それが固相上の抗原に結合して抗原-抗体複合体を形成します。余分な抗体は洗浄により除去されます。これに続いて、西洋ワサビペルオキシダーゼと結合したヤギ抗ヒトIgMグロブリンが添加され、これが抗体-抗原複合体に結合します。過剰なコンジュゲートは、洗浄、続いて基質と色原体の添加によって除去されます。抗原に対する特異的抗体が血清中に存在する場合、血清中の抗体の濃度に比例する青色が発生します。

キット、ラピッドテスト、IFAキット、CLIAテストキット、または血清学テストの詳細については、当社のWebサイトのホームページを参照するか、カスタマーサービス担当者（818-591-3030）にお問い合わせください。

製品ノート：

DAIマイコプラズマ肺炎IgMアッセイを実行するたびに、キャリブレーターを3回実行する必要があります。試薬ブランク、ネガティブコントロール、およびポジティブコントロールも各アッセイに含める必要があります。 3つのキャリブレータウェルの平均を計算します。 3つの値のいずれかが平均と15％以上異なる場合は、その値を破棄し、残りの2つのウェルを使用して平均を計算します。キャリブレータの平均OD値、およびポジティブコントロールとネガティブコントロールのOD値は、期待される範囲内にある必要があります。