• 従来の核酸抽出プロセスは必要ありません。
• 試薬コンポーネントの統合、シンプルかつ迅速な操作。
• 検査はわずか 1 リットルの血液サンプルで行うことができます。
• 高い特異性と感度。
対応する酵素活性の低下によって引き起こされるMTHFR遺伝子変異は、ホモシステインのメチオニンへの変換を阻害し、低葉酸血症および高ホモシステイン血症を引き起こす可能性があります。
遺伝子検査技術により、ヒトMTHFR遺伝子の検出により、異なる個体の葉酸の吸収と利用レベルを可能な限り早期に発見し、葉酸欠乏症になりやすいハイリスクグループを選別し、実現することができます。葉酸のパーソナライズされたサプリメント。
1.はじめにon
ヒトMTHFRジェノタイピングキット（PCR-蛍光プローブ）
サンプルタイプ：全血
2.製品の利点
•共同なし従来の核酸抽出プロセスが必要です。
•試薬コンポーネントの統合、シンプルで迅速な操作。
•テストは、わずか1リットルの血液サンプルで実行できます。
•高い特異性と感度。
3.対象者
•ホモシステインが上昇している高血圧患者
•葉酸サプリメントが必要な人
4.適用機器
これヒトMTHFRジェノタイピングキットCayudi Biotech Mini8 Plus、ABI 7500、RocheLightCycler480リアルタイム定量PCR装置に適しています。
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