マラリア（P. f / P。v）抗原検査キットは、熱帯熱マラリア原虫特異的ヒスチジンリッチプロテイン-2（P.f HRP-2）およびP.vivax固有のpLDH。この検査は、全血サンプル中の熱帯熱マラリア原虫と三日熱マラリア原虫の特異的な検出と識別、および抗マラリア療法のフォローアップにも使用できます。

カセットは、invitroでのヒト中咽頭スワブまたは鼻咽頭スワブにおける新規コロナウイルス抗原の定性的検出に使用されます。

Cas No.25952-53-8

カセットは、invitroでのヒト中咽頭スワブまたは鼻咽頭スワブにおける新規コロナウイルス抗原の定性的検出に使用されます。

ヘモグロビンA1c（HbA1c）キット（蛍光抗体法）は主に試験管内でヒト血液中のヘモグロビンA1c（HbA1c）含有量の定量分析。

このカセットは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス抗原を in vitro で定性的に検出するために使用されます。

このキットは、TaqManプローブのリアルタイム蛍光PCRであり、肺炎の症状が疑われる患者の喉の綿棒、痰、クラスタリングの症例で2019-nCoVのN遺伝子核酸であるORF1abを定性的に検出します。

病院または研究所の診断部門の主要な選択肢

D-Dimer Kit (免疫蛍光) は、主にヒト血漿中の D-Dimer を in vitroで定量するためのものです。

Cas No.25952-53-8

フルレンジ C 反応性タンパク質 (FR-CRP) キット (免疫蛍光) は、主にヒト全血 (WB) および血漿中の高感度 C 反応性タンパク質 (hs-CRP) および従来の C 反応性タンパク質のin vitro定量測定用です。 。

心臓トロポニンI（cTnI）キット（蛍光抗体法）は主にの

中和抗体検査キット（コロイド金）は、ヒトにおける中和抗体の迅速で定性的な検出補助のためのinvitroでの全血、血清、血漿および指先の血液適応免疫応答を持つ個人を特定するCOVID-19（新型コロナウイルス感染症）

呼吸器アデノウイルス（ADV）抗原検査キットは、invitroでのヒト中咽頭スワブまたは鼻咽頭スワブにおけるアデノウイルス（ADV）抗原の定性的検出に使用されます。

カセットは、ヒトの全血、血清、または血漿中の新規コロナウイルスIgMおよびIgG抗体の定性的検出に使用されます。

ヘリコバクターピロリ（H.ピロリ）抗原検査キットは、H。ピロリ感染の診断を支援するために、血清または血漿中のH.ピロリに対する抗体を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィーイムノアッセイです。

新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) およびインフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査は、訓練を受けた臨床検査職員による使用を目的としています。

呼吸器合胞体ウイルス (RSV) 抗原検査キットは、ヒト口腔咽頭スワブまたは鼻咽頭スワブにおける呼吸器合胞体ウイルス (HRSV) 抗原の in vitro での定性的検出に使用されます。

このキットは、invitroでのヒト中咽頭スワブまたは鼻咽頭スワブサンプル中の肺炎クラミジアの定性的検出に使用されます。