新規コロナウイルス（2019-nCoV）IgM/IgG抗体ファストテストキット

（蛍光抗体法アッセイ）

使用目的

新規のコロナウイルス（2019-nCoV）IgM / IgG抗体高速テストキット（免疫蛍光アッセイ）は、COVID-19感染が疑われる患者の血清、血漿、または全血サンプル中の2019-新規のコロナウイルスIgMおよびIgG抗体の定性的検出を目的としています。ヘルスケアプロバイダー。

2019-nCoVについて

新規コロナウイルスはβ属に属します。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳などがあります。鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢が数例見られます。

コンテンツ

1.Getein1100の場合

パッケージ仕様：25テスト/ボックス

1）Getein Novel Coronavirus（2019-nCoV）IgM / IgG抗体テストカード、乾燥剤入りの密封ポーチ

2）サンプル希釈液：25チューブ/ボックス

3）ユーザーマニュアル：1個/箱

4）SDカード：1枚/箱

2.Getein1600の場合

パッケージ仕様：2×24テスト/ボックス、2×48テスト/ボックス

1）24/48 Geteinノベルコロナウイルス（2019-nCoV）IgM/IgG抗体テストカードが入った密封カートリッジ

2）ユーザーマニュアル：1個/箱

Getein1600に必要な材料：

1）サンプル希釈液：1ボトル/ボックス

2）ピペットチップ付きボックス：96チップ/ボックス

3）ミキシングプレート：1個/箱

注：キットの異なるバッチを混合または交換しないでください。

仕様

24ヶ月

該当するデバイス

Getein1100免疫蛍光定量分析装置

Getein1600免疫蛍光定量分析装置

臨床応用

1.この検査は、臨床症状や他の臨床検査の結果と併せて、2019-nCoV感染が疑われる患者の診断に役立ちます。

2.このテストは、家庭でのテストではなく、専門家および実験室での使用のみを目的としています。

3.テストの結果は、2019-nCoV感染の診断と除外の唯一の根拠として使用されるべきではありません。