使用目的

甲状腺刺激ホルモン（TSH）キット（蛍光抗体法）は主に

invitro定量用

ヒト血清中の甲状腺刺激ホルモン（TSH）含有量の測定。 TSHはαサブユニットからなる糖タンパク質であり、

糖タンパク質ホルモンファミリーのメンバーとホルモンの間で一般的です

特定のβサブユニット。これは、前部から分泌されるホルモンの1つです。

下垂体、およびその主な機能は、下垂体の活動を制御および調節することです

甲状腺。血清中の甲状腺刺激ホルモンの測定

（血漿）は甲状腺機能亢進症を診断および治療するための重要な指標の1つです

甲状腺機能低下症と視床下部-下垂体-甲状腺軸を研究する。の中に

甲状腺機能亢進症および甲状腺機能低下症の治療、TSHは判断として使用することができます

治療効果の指標。予備を観察するためにも使用できます

下垂体TSHの機能。 TSH検出は、

甲状腺機能を特定します。遊離甲状腺のわずかな変化

濃度により、TSH濃度が大幅に調整されます。

逆方向。

テストの原則このアッセイは、

免疫蛍光技術に基づくTSH濃度の定量的測定。サンプルをに追加しますカートリッジのサンプルウェル。クロマトグラフィーにより、サンプルは

TSHモノクローナル抗体でコーティングされた蛍光ラテックス粒子

コンジュゲートパッド上の私。複合体はニトロセルロースに沿って前方に広がりますテストラインでTSHモノクローナル抗体Ⅱによって捕捉された膜。より多くのTSHサンプルに含まれるものが多いほど、テストラインが蓄積する複合体が多くなります。 The

蛍光抗体シグナルの強度は、捕捉されたTSHの量を反映しています。

弊社製の蛍光抗体定量分析装置で検出可能

サンプル中のTSHの濃度。

パッケージ

25テスト/ボックス

提供される資料

コンテンツ

25カートリッジ

1キャリブレーション

カード

25使い捨てのヒント

付属品は必要ですが提供されていません

免疫蛍光定量

アナライザー（NRM-FI-1000）

試薬ストリップインキュベーター

TSHコントロール

保管と安定性

封印：

キットは10〜30℃で保管する必要があり、18年間有効です

数ヶ月。

オープン：

カートリッジはホイルポーチを開けてから1時間以内に使用します。（警告と注意事項）にとって

試験管内で

診断用途。その包み

挿入には注意深く従う必要があります。テスト結果の信頼性はできません

添付文書からの逸脱がある場合は保証されます。安全上のご注意

注意：

この製品は、人間のサンプルの取り扱いが必要です。すべての

人間が調達した材料は潜在的に感染性があると見なされ、

血液感染性病原体に関するOSHA基準に準拠。バイオセーフティーレベル211

または他の適切なバイオセーフティの実践は、以下を含む材料に使用されるべきです

または感染性物質が含まれている疑いがあります。

適切な保護対策

サンプルの収集、処理、保管、混合に使用する必要があります

およびテストプロセス。サンプルと試薬が皮膚に接触したら、

たくさんの水;皮膚のかぶれや発疹の場合

発生した場合は、医師の診察/注意を受けてください。